Koks išankstinis apdorojimas reikalingas prieš apdorojant Q355 nerūdijantį plieną, naudojamą medicinos pramonėje?
Atsakymas: pirminis šerdies apdorojimas apima tris punktus: ① Paviršiaus rūdžių ir alyvos pašalinimas (naudojant ėsdinimo, smėliavimo ir šratinio pūtimo procesus, siekiant pašalinti oksidų apnašas, alyvos dėmes ir rūdis, pasiekti paviršiaus švarumo lygį Sa2.5), siekiant išvengti nešvarumų, turinčių įtakos tolesniam apdorojimui ir paviršiaus apdorojimui; ② Žaliavos išlyginimas ir tiesinimas, siekiant kontroliuoti lakšto / profilio lygumą ir tiesumą, kad atitiktų tikslumo apdirbimo reikalavimus; ③ Išankstinis apdorojimas (150-200 laipsnių) storoms plokštėms (didesnės arba lygus 20 mm), kad sumažintų įtrūkimų riziką šalto darbo ir suvirinimo metu.
Kokie yra medicininės įrangos Q355 konstrukcinių komponentų apdirbimo tikslumo reikalavimai?
A: Leistini nuokrypiai skiriasi priklausomai nuo įrangos tipo. Pagrindinių tikslių konstrukcinių komponentų (tokių kaip kompiuterinės tomografijos skaitytuvo platformų jungtys ir operacinio stalo reguliavimo mechanizmai): matmenų tolerancijos Mažesnės arba lygios ±0,05 mm ir formos bei padėties leistinos nuokrypos (lygiagretumas, statmenumas) Mažiau arba lygūs ±0,02 mm; bendrosios apkrovą{3}}nešančios konstrukcijos komponentai (pvz., įrangos pagrindai ir medicininių vežimėlių rėmai): matmenų nuokrypiai yra mažesni arba lygūs ±0,5 mm, o formos ir padėties leistini nuokrypiai yra mažesni arba lygūs ±0,2 mm; periferiniams atramos komponentams (pvz., operacinio stalo atramos): matmenų leistinos nuokrypos Pakanka mažesnių arba lygių ±1 mm.
Q355 Kokie po-suvirinimo procesai reikalingi medicinos pramonėje suvirinus konstrukcinius komponentus?
A: ① Nedelsdami išvalykite šlaką po suvirinimo ir patikrinkite suvirinimo kokybę (nėra poringumo, šlako intarpų, įtrūkimų, nepilno prasiskverbimo ir tt; suvirinimo armatūra Mažiau arba lygi 2 mm); ② Atlikite tikslių konstrukcinių komponentų įtempių{2}}atkaitinimą (kaitinkite iki 550–600 laipsnių, palaikykite 1–2 valandas, tada atvėsinkite krosnyje), kad pašalintumėte suvirinimo įtempį ir išvengtumėte vėlesnės deformacijos; ③ Šlifuokite ir poliruokite suvirinimo siūlę ir aplinkinę sritį, kad pašalintumėte aštrius kraštus (visi medicininės įrangos metaliniai konstrukciniai komponentai turi būti be aštrių kampų, o išpjovos spindulys yra didesnis arba lygus R2), kad nesubraižytumėte medicinos personalo ir pacientų.
Kokie yra pagrindiniai Q355 paviršiaus apdorojimo procesai medicinos pramonėje ir kokiems scenarijams jie tinka?
A. Visi yra paviršiaus apdorojimo priemonės, skirtos ne{0}}kontaktiniam žmonių naudojimui. Pagrindiniai procesai ir jų suderinamumas: ① Elektrostatinė miltelinė danga (epoksidiniai milteliai/poliesterio milteliai): Tinka operaciniams stalams, medicininiams vežimėliams ir IV stovams; Atsparus įbrėžimams-, lengvai valomas ir gali būti naudojami medicininiai-ekologiniai pigmentai; ② Elektroforetinė danga: tinka CT/MRI aparatų stovams ir sterilizavimo įrangos korpusams; vienoda danga, stiprus sukibimas ir geresnis atsparumas korozijai nei miltelinis dažymas; ③ Karštas{4} cinkavimas: tinka lauko medicinos atraminiams laikikliams ir didelėms ligoninių įrangos bazėms; atsparus lauko korozijai; ④ Smėliavimas + pasyvavimas: tinka tikslių konstrukcinių komponentų vidinėms jungtims; išlaiko natūralią metalo spalvą ir neturi įtakos surinkimo tikslumui.
Kokie specialūs reikalavimai taikomi Q355 paviršiaus apdorojimo dangoms medicinos pramonėje?
A: ① Ekologiškumas: danga turi atitikti RoHS direktyvą ir medicinos įrangai keliamus aplinkosaugos reikalavimus ir neturi išskirti kenksmingų medžiagų, tokių kaip formaldehidas ar sunkieji metalai (švinas, kadmis, gyvsidabris); ② Atsparumas valymui: danga turi atlaikyti pakartotinį valymą įprastomis medicininėmis dezinfekavimo priemonėmis, pvz., alkoholiu, chloro{0}}turinčiomis dezinfekavimo priemonėmis ir jodu, nenulupdama ar išblukusi; ③ Sukibimas: dangos sukibimas turi pasiekti GB/T 9286 0 laipsnį, o atsparumas įbrėžimams turi būti didesnis arba lygus 3H (pieštuko kietumas); ④ Bekvapis: Po sukietėjimo danga neturi turėti dirginančio kvapo, kad nepakenktų ligoninės gydymo aplinkai.